Bronchenolo Tosse Sciroppo Sedativo 1,54 mg/ml Destrometorfano Bromidrato 150 ml

Product Description

Sciroppo per uso orale a base di destrometorfano bromidrato.

Indicazioni terapeutiche

Bronchenolo Tosse è uno sciroppo che si usa nel trattamento sintomatico della tosse.

Dosaggio e Posologia

Bronchenolo Tosse Sciroppo va assunto nelle seguenti dosi e modalità:

• Negli adulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni): 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml.
• Nei bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml.

Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.

Modalità di somministrazione

Assuma Bronchenolo Tosse sciroppo per bocca (via orale), come di seguito riportato:

• Aprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo in senso antiorario.
• Estrarre il tappo.
• Assumere la dose e richiuda il flacone avvitando normalmente il tappo.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo Effetti collaterali. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria.Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Controindicazioni

• In caso di ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
• Bambini di età inferiore ai 6 anni.
• Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).
• Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO)

Effetti collaterali

Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA.

• Patologie del sistema nervoso: sonnolenza;vertigini.
• Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea;vomito;disturbi addominali.

Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti).

• Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina)
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l’allattamento il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

Avvertenze speciali

Nei seguenti casi Bronchenolo Tosse deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico:

• tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse è accompagnata da secrezione eccessiva
• grave insufficienza epatica
• grave insufficienza renale
• uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.

Consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto nel caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Bronchenolo Tosse contiene metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); alcool etilico. Questo medicinale contiene il 4,6% di etanolo, cioè fino a 546 mg per dose, equivalenti a 13,8 ml di birra e 5,7 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso dei medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare nella confezione originale. Il prodotto ha una scadenza di 12 mesi dalla prima apertura,

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Bronchenolo Tosse Sciroppo contiene:

Principio attivo

Destrometorfano bromidrato 154 mg.

Eccipienti

Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.

Brand

Bronchenolo